岗位职责:
1、服从生产组长的安排，完成所从事工作岗位的培训，考核后上岗；
2、遵守生产车间安全和卫生纪律要求；
3、在所从事的生产操作中，严格按生产作业文件的要求进行生产；
4、确保生产过程中，严格按生产作业文件的要求进行生产；
5、遵守公司质量体系的各项要求及对个人和产品清洁方面的规定，避免对产品造成污染或损害；
6、严格执行规定的清场和清洁等活动，确保满足生产环境的要求；
7、做好使用设备、工位器具的维护和保养工作；
8、在工作中努力钻研技术，不断提高熟练程度和技能；
9、完成上级领导交给的其他任务；
任职要求：
1、有一年以上的工作经历，经培训后，能独立胜任承担的生产任务；
2、有医药/器械行业经验优先；
3、有洁净区工作经验者优先考虑。
岗位职责：
1.公司质量体系文件的格式审核、签发及生效；
2.负责公司相应质量文件、记录的整理、发放、归档和日常控制等相关工作；
3. 负责外来文件的搜集更新；
4.负责计量器具的管理、送检等相关工作；
5.质量体系文件的编制；
6.协助上级领导完成体系运行所需要的内审、管理评审等相关工作；
7.协助完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 熟悉ISO9001规范或ISO13485质量体系；
2. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及相关法规要求；
3 .具备医疗器械行业相关工作经验优先。
岗位职责：
1、负责产品研发过程中的相关化学检测方法的开发；
2、负责产品研发过程中化学表征的相关研究工作；
3、负责产品研发过程中的相关检测工作；
4、负责上述责任范围内的技术文件的撰写；
5、负责完成上级交办的其余工作。
任职要求：
1、 博士学历，分析化学、药物分析或相关专业；
2、 可以熟练应用GC/MS、HPLC/MS、ICP/MS等相关大型检测仪器。
3、 具有检测方法开发的相关经验，可独立进行检测方法的开发；
4、 具有良好的英文科技文献的查阅和阅读能力，具有较好的研究报告和科技论文撰写能力；
5、 作风严谨、具有创新思维和开拓精神；
6、 有GLP实验室工作经验的优先；
7、了解医疗器械相关法规，从事过医疗器械产品研发工作者优先。
岗位职责：
1.负责制定年度验证总计划，组织、协调各部门落实各项确认与验证工作，确保按计划和要求完成；
2.负责验证方案及报告等文件的起草或审核，确保验证符合法规和使用要求；
3.验证过程的监督抽查以及验证记录、文件资料准确性、完整性、符合性的审核，组织验证偏差的调查、处理；
4.负责公司内验证工作的管理；
5.负责编写验证体系相关文件并执行；
6.完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1.2年及以上药品或医疗器械验证相关工作经验；
2.熟悉验证工作，熟悉验证方案及报告编制及执行；
3.熟悉医疗器械生产质量管理规范，ISO13485,及相关法规要求；
4.具备医疗器械行业相关工作经验优先；
5.具有较强的沟通能力、分析判断能力和责任心。
岗位职责：
1.负责设计转换的接受工作；
2.负责转换后设计输出的验证工作；
3.负责日常生产工艺技术的支持；
4.负责生产人员的工艺操作监督工作；
5.临时性工作。
任职要求：
1.熟悉医疗器械产品工艺开发和实施，掌握工艺实施、工艺验证的方法及技术，有一定的工艺试验和工艺优化的经验优先考虑；
2.有三类植入性医疗器械相关工作经验优先考虑。
岗位职责：
1、新产品、夹具、量具、注塑件等的设计、图纸绘制和整理；
2、产品各项机械参数测量方法的建立、摸索、数据录入、整理和统计分析；
3、工程技术文件SOP、IOQ、PQ等的编写和整理；
4、产品工艺开发、优化；
5、项目技术文件的编写；
6、对操作人员进行新工艺的培训、考核和跟进培训效果；
7、完成上级领导交代的其他事宜。
任职要求：
1、连续2年以上机械相关的结构设计、注塑件设计等方面的实际工作经验；
2、能熟练使用绘制二维和三维图纸的软件；能熟练使用ANSYS分析软件优先考虑；
3、熟悉机械设计、注塑相关的基础知识；
4、对机械加工中的材料、常见工艺及公差配合等有基本的理解；
5、有一定的技术文件编写能力，能借助翻译工具熟练查阅和学习英文资料；
6、能够正确使用常用机械测量工具；
7、有医疗器械相关设计开发经验者优先考虑。
